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放射性水樣蒸發(fā)濃縮趕酸儀CHFS-8

放射性水樣蒸發(fā)濃縮趕酸儀CHFS-8

更新時(shí)間:2022-09-20
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放射性水樣蒸發(fā)濃縮趕酸儀CHFS-8,全自動(dòng)放射性水樣蒸發(fā)濃縮趕酸儀適用于水質(zhì)及自來水行業(yè),放射性總α、β及其他放射性水樣檢測過程中的水樣蒸發(fā)濃縮趕酸的前處理;環(huán)境空氣降塵樣品的自動(dòng)蒸發(fā)濃縮;溶解性總固體(TDS)項(xiàng)目的蒸發(fā)濃縮,其他大體積水樣濃縮等。

放射性水樣蒸發(fā)濃縮趕酸儀CHFS-8的詳細(xì)資料:

放射性水樣蒸發(fā)濃縮趕酸儀CHFS-8

主要特征:

1、智能微電腦大液晶觸摸屏,一鍵式操作,操作簡單方便,實(shí)時(shí)監(jiān)測實(shí)驗(yàn)過程中各通道參數(shù)。

2、國標(biāo)方法,樣品無需轉(zhuǎn)移,減少轉(zhuǎn)移樣品損失。

3、一次可處理1-8組樣品,單孔單控制,各通道獨(dú)立運(yùn)行,一鍵式啟動(dòng),自動(dòng)濃縮定量。

4、加熱方式采用進(jìn)口遠(yuǎn)紅外輻射加熱,智能PID調(diào)節(jié)溫度,溫度控制準(zhǔn)確度可達(dá)±1℃。

5、高精度傳感器定量,智能添加水樣,進(jìn)樣量可單獨(dú)設(shè)置(最大50L),到達(dá)設(shè)定值自動(dòng)停止加熱。

6、樣品凝縮后自動(dòng)鹽化灼燒,樣品濃縮后無需轉(zhuǎn)移。

7、自動(dòng)清洗功能,各通道清洗次數(shù)可單獨(dú)設(shè)定。

8、斷電保護(hù)功能,參數(shù)自動(dòng)保存,來電時(shí)自動(dòng)恢復(fù)工作狀態(tài)。

9、整機(jī)防腐耐高溫,保證儀器長期穩(wěn)定運(yùn)行。

10、可升級自動(dòng)加酸,實(shí)現(xiàn)全過程無人值守,提高實(shí)驗(yàn)效率。

 

技術(shù)參數(shù):

1、濃度溫度:室溫-350℃

2、加酸溫度:室溫-350℃

3、濃縮單元:1-8位,單獨(dú)控制,互不干擾

4、蒸發(fā)濃縮量:1-9999ml

5、濃縮終點(diǎn)(ml):根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求可單獨(dú)設(shè)置

6、單次加液(ml):根據(jù)實(shí)驗(yàn)蒸發(fā)皿大小調(diào)節(jié)

7、清洗時(shí)間(s):可根據(jù)要求設(shè)定

8、蒸發(fā)器皿:兼容125ml/200ml/300ml瓷蒸發(fā)皿

9、全自動(dòng)放射性水樣蒸發(fā)濃縮趕酸儀適用標(biāo)準(zhǔn)

1)國標(biāo)標(biāo)準(zhǔn):ISO 9696:2007水質(zhì) 不含鹽的水中 總α活度的測量 厚源法

ISO 9697:2008水質(zhì) 不含鹽的水中 總β活度的測量 厚源法

2)核行業(yè)標(biāo)準(zhǔn):EJ/T 1075-1998 水中總α放射性活度的測定 厚源法

EJ/T 900-1994 水中總β放射性的測定 蒸發(fā)法

3)質(zhì)礦產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn):DZ/T 0064.76-1993 地下水質(zhì)檢驗(yàn)方法 放射性化學(xué)法測定總α和β

4)環(huán)保行業(yè)標(biāo)準(zhǔn):HJ 898-2017 《水質(zhì) 總α放射性的測定 厚源法》

HJ 899-2017 《水質(zhì) 總β放射性的測定 厚源法》

5)國家標(biāo)準(zhǔn):GB 8537-2008 《飲用天然礦泉水檢驗(yàn)方法》

GB/T 15265-94《環(huán)境空氣 降塵的測定 重量法》

GB/T 5750.13-2006 《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法 放射性指標(biāo)》

GB/T 5750.4-2006  8.1 水質(zhì) 溶解性總固體的測定 生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法


放射性水樣蒸發(fā)濃縮趕酸儀CHFS-8

樣品預(yù)處理的通常要求,采取可食部分,對用干樣分析的樣品應(yīng)進(jìn)行干燥,對用灰樣分析的樣品應(yīng)進(jìn)行干燥、炭化和灰化。選用的方法要嚴(yán)格防止待測核素的損失和污染。預(yù)處理過程中所用容器應(yīng)保證潔凈,防止容器和外界核素污染樣品。


蒸發(fā)濃縮,對 于液體樣品,如不能直接測量,則一般采用蒸發(fā)濃縮的方法對放射性核素進(jìn)行濃集。蒸發(fā)濃縮過程中為避免樣 品(特別是奶類)的飛濺和損失,應(yīng)控制蒸發(fā)溫度或不斷攪拌。應(yīng)選 用不吸附放射性核素的容器進(jìn)行蒸發(fā)濃縮。

樣品炭化,食品的鮮樣或干樣可在電爐. 上炭化,炭化過程中應(yīng)不時(shí)翻動(dòng)或攪拌。炭化過程中應(yīng)防止著 明火,以免細(xì)灰粒被氣流帶出致?lián)p失。脂肪多的食品樣品應(yīng)加 蓋并留適當(dāng)縫隙炭化或皂化(每50 g脂肪用2 g無水碳S鈉)后炭化,直到無煙為止。

樣品灰化,對于 需要灰化的蒸干樣品或干燥樣品,一般應(yīng)首先將樣品炭化。將炭化后樣品先在馬弗爐中 200 C~250 C溫度下灰化數(shù)小時(shí)后,通常再在450 C下灰化12 h~24 h,或按照待檢驗(yàn)核素要求的溫度(見表1)灰化12 h~24 h,直到灰分呈白色或灰白色疏松顆?;蚍勰顬橹?必要時(shí)可延長灰化時(shí)間。 





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